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Caractérisation et analyse évolutive des répétitions intragéniques : une étude au niveau des gènes, des séquences protéiques et des structures tridimensionnelles

TitreCaractérisation et analyse évolutive des répétitions intragéniques : une étude au niveau des gènes, des séquences protéiques et des structures tridimensionnelles
Type de publicationThèse
Nouvelles publications2008
AuteursAbraham, Anne-Laure
DirecteursPothier, Joël, ROCHA Eduardo
RapporteursGibrat, Jean-François, Kahn Daniel
ExaminateursNetter, Pierre, Sagot Marie-France
DiplômeDoctorat
TempUniversité Paris VI
Résumé

Les duplications jouent un rôle important dans l’évolution des protéines et sont à l’origine des répétitions intragéniques présentes dans environ 14% des séquences protéiques. Nous avons choisi d’étudier ces répétitions d’un point de vue évolutif. Pour cela, nous avons développé un programme, Swelfe, qui cherche les répétitions à la fois dans les gènes, les séquences d’acides aminés et les structures tridimensionnelles des protéines. Ce programme utilise le même algorithme de programmation dynamique à tous les niveaux et une représentation séquentielle des structures 3D. Les scores et les tests de significativité des répétitions obtenues ont été adaptés pour chaque niveau. Nous avons créé une banque contenant les séquences d’ADN et d’acides aminés correspondant aux structures de la PDB, et comparé Swelfe à DALI pour valider la méthode au niveau des répétitions structurales. Enfin, ce programme est disponible à http://bioserv.rpbs.jussieu.fr/swelfe.

Swelfe a trouvé un nombre important de répétitions dans un ensemble non redondant de séquences nucléiques, séquences protéiques et structures tridimensionnelles, et environ 10% des protéines contiennent des répétitions à au moins un niveau. Cependant, le recouvrement des répétitions aux trois niveaux est assez faible et beaucoup de répétitions ne sont trouvées qu’à un seul niveau, ce qui confirme l’intérêt de cette étude sur les trois niveaux en parallèle. L’étude des répétitions structurales longues montre qu’environ 30% de ces répétitions sont symétriques à 180°, comme le sont les deux éléments d’un homo-dimère. L’analyse de ces protéines indique que certaines pourraient effectivement remplacer des dimères.

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© SFBI, 2012 - Réalisation du site : Valentin Guignon, administration du site : Pierre Tufféry, directrice de publication : Sophie Schbath.

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