Stage M2 - Etude des relations séquence-structure-fonction d’hydroxylases membranaires
Stage · Stage M2 · 6 mois Bac+5 / Master Toulouse Biotechnology Institute · Toulouse (France) ~550/600 Euros par mois
Date de prise de poste : 1 février 2022
Mots-Clés
Modélisation moléculaire bioinformatique enzyme design et ingénierie production acides gras
Description
Etude des relations séquence-structure-fonction d’hydroxylases membranaires pour la production d’acides gras à haute valeur ajoutée
Les réactions de modification des acides gras les plus communes sont les réactions de désaturations. Ces réactions sont catalysées par la famille des désaturases membranaires à motif histidine. Par ailleurs, de rares représentants de cette famille (retrouvés majoritairement chez les végétaux) ont évolué et sont capables de réaliser d’autres réactions (hydroxylation, époxydation, conjugaison, …) conduisant à des lipides fonctionnalisés présentant un intérêt majeur pour le secteur de l’oléochimie. Aujourd’hui, ces enzymes membranaires sont peu caractérisées d’un point de vue structural : seules trois structures de cette famille d’enzymes ont été résolues par cristallographie et les déterminants structuraux pour expliquer la spécificité de réaction de ces enzymes restent incompris. Au laboratoire, nous nous intéressons à la production d’acide ricinoléique : une souche de levure a été optimisée pour la production de cet acide gras hydroxylé d’intérêt industriel en exprimant une enzyme de cette famille issue d’un champignon. Cette enzyme est cependant bi-fonctionnelle puisqu’elle réalise à la fois l’hydroxylation et la désaturation d’acide oléique pour conduire à la production d’acide ricinoléique et linoléique. Le sujet de stage aura donc pour objectifs :
1) De réaliser une étude bio-informatique approfondie à partir des séquences de désaturases et hydroxylases des bases de données pour identifier les acides aminés impliqués dans la réaction d’hydroxylation. Des analyses de co-évolution des acides aminés pourront être réalisées.
2) De construire des modèles tridimensionnels d’une hydroxylase et d’une désaturase par modélisation comparative à partir des structures 3D disponibles d’homologues. A l’aide de ces modèles, il s’agira ensuite d’étudier le mode d’arrimage des substrats et produits dans le site actif des enzymes par des techniques de docking moléculaire. Ces études permettront d’élucider les déterminants moléculaires responsables de la spécificité enzymatique. Pour confirmer ces hypothèses des propositions de mutagénèse seront réalisées
3) De construire et d’exprimer ces mutants dans la souche de levure optimisée au laboratoire pour analyser les acides gras synthétisés par cette levure et valider nos hypothèses
Le stage de M2R ou 5ème année d’école d’ingénieur (6 mois) se déroulera dans l’équipe de Catalyse et Ingénierie Moléculaire Enzymatiques du Toulouse Biotechnology Institute.
http://www.toulouse-biotechnology-institute.fr/fr/index.html
Le candidat recruté devra donc posséder une formation en biologie structurale et en bio-informatique/modélisation moléculaire et si possible des compétences en biologie moléculaire.
.Contacts:
Florence Bordes : florence.bordes@insa-toulouse.fr
Isabelle André: isabelle.andre@insa-toulouse.fr
Candidature
Procédure : Par mail
Date limite : 21 novembre 2021
Contacts
Florence Bordes
flNOSPAMorence.bordes@insa-toulouse.fr
Offre publiée le 19 octobre 2021, affichage jusqu'au 21 novembre 2021